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國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布第5期藥品質(zhì)量公告

        近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了最新一期藥品質(zhì)量公告(總第5期),公布了對格列美脲片、小兒化痰止咳顆粒、康爾心膠囊、地塞米松磷酸鈉注射液、小活絡(luò)丸、三七傷藥片、乙型肝炎表面抗原診斷試劑、亞硫酸氫鈉等148個品種13461批次產(chǎn)品的質(zhì)量抽驗情況,以及經(jīng)檢驗不符合標準規(guī)定的99批次藥品。

  被抽驗藥品的總體質(zhì)量狀況良好,但也暴露出個別藥品生產(chǎn)企業(yè)在原輔料購進、生產(chǎn)過程控制、無菌保障水平等方面存在一定缺陷,部分企業(yè)和單位在藥品運輸、貯藏等條件保障方面還存在一定問題。抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定藥品的不合格項目主要有:含量測定、鑒別,以及檢查項中的溶出度、崩解時限、有關(guān)物質(zhì)、微生物限度、含量均勻度、裝量差異、重量差異、可見異物、溶液的澄清度與顏色等。

  國家食品藥品監(jiān)督管理總局已組織相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門對抽驗發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定的藥品及時采取了必要的控制措施,對有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)和被抽樣單位依法進行了查處。同時要求相關(guān)企業(yè)和單位認真檢查,深入排查原因并進行整改,切實消除隱患,確保藥品質(zhì)量安全。

小貼士:

  ·藥品標準中的含量測定項反應(yīng)藥品中有效成分的含量。

 

  ·藥品標準中的鑒別項反映該藥品某些物理、化學(xué)或生物學(xué)等特性,不完全代表對該藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。

 

  ·藥品標準中的檢查項反映包括藥品的安全性、有效性、限度、均一性、純度等內(nèi)容。檢查項下根據(jù)不同藥品的特性有溶出度、崩解時限、有關(guān)物質(zhì)、微生物限度、含量均勻度、可見異物、溶液的澄清度與顏色等分項目。

   溶出度是指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。

   崩解時限是指口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑,不再進行崩解時限的檢查。 

   有關(guān)物質(zhì)是指在生產(chǎn)過程中帶入的起始原料、中間體、聚合體、副反應(yīng)產(chǎn)物,以及貯藏過程中的降解產(chǎn)物等。

   微生物限度是指非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

   含量均勻度是指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片(個)含量符合標示量的程度。

   裝量差異和重量差異均是反映藥物均勻性的指標,前者常見于注射用無菌粉末、膠囊劑、顆粒劑等劑型,后者常見于片劑、栓劑、丸劑等劑型。凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,一般不再進行裝量差異或重量差異的檢查。

   可見異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑中,在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50μm。

   藥物溶液的澄清度與顏色及其和規(guī)定的澄清度與顏色之間的差異能在一定程度上反映藥物的純度。


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